灵芝孢子粉的功效,灵芝多糖抗肿瘤的作用【下】
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胆汤建的糖苷键链接有1-3,1-4,1-6数种,多数有分枝,部分多糖含有肽链。多糖链分枝密度高或含有肽链,其要理性活性一般也比较高。多糖的药理活性与胆汤建的糖苷键结合形式有关。
胆汤建以β1-3糖苷键连接的,是有药理活性的;完全以β1-4糖苷键连接的组没有活性。
灵芝多糖糖苷键的连接主要是β1-3,1-6方式连接,具有较强的药理活性,据相关报道,灵芝多糖在水溶液中时,多糖链一般由三股单糖链组成,树舌多糖链在0.1摩尔NaOH溶液中会解离为单股链,不具螺旋状结构。
多糖的药理活性与其立体结构有关,螺旋形的立体构形被破坏,多糖活性就大大下降。
灵芝多糖构形及其单糖组成,已被测定的有近百种,赤芝中分离到数十种灵芝多糖,其中对部分多糖进行了组成及结构测定。功能比较显著的多糖粉子量大多在9200-15000之间,其中部分为含有多钛的钛多糖。
而相关实验从树舌中分离到一种多糖(GFZa),分子量为3万-11.3万,糖苷键以β1-3为主,有0-6位分枝的葡聚糖。
而这些多糖具有强烈的抗肿瘤活性,灵芝多糖结构中含有较多的糖苷键,可能是各种葡聚糖具有强烈药理活性的原因。
而在国外,灵芝多糖也在广泛,深入的进行研究。而相关研究在灵芝,紫芝,树舌,铁杉灵芝及其他灵芝属真菌中分离到100多种灵芝多糖,并测定了其结构与活性,其中 有4种多糖具有强烈抗肿瘤活性,这4种多糖是均含有蛋白质,其中紫芝多糖是含有蛋白质的β葡聚糖,有15%的葡萄糖。
而分离到的抗肿瘤活性的灵芝多糖,该多糖含有β1-3糖苷键,是一种具有高度分枝的葡聚糖。
而相关实验在紫芝中分离到了多种葡聚糖,这几种葡聚糖剧本无活性,而有β1-3糖苷键的葡聚糖对A-180有较强的抑制作用。而相关实验通过对多种担子菌多糖的分析比较,β1-3呲喃葡聚糖的抑肿瘤活性与其1-6分枝的分歧度有密切关系。
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